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（原标题：大适应症再下一城 君实生物特瑞普利单抗成功获批一线肝癌）网上配资网站 北京时间2025年3月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（拓益）联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者的一线治疗新适应症的上市申请于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。这是特瑞普利单抗在中国获批的第11项适应症。 肝癌是世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，病理类型以肝细胞癌（HCC）为主（约占90%）1。2022年

因减重而走红的GLP-1类降糖药司美格鲁肽再添新适应症配资炒股安全吗。 当地时间1月28日，美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病（CKD）的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险，以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。 此次FDA的批准决定基于司美格鲁肽降糖药物的一项后期临床数据，研究表明，司美格鲁肽可将因慢性肾病和重大心脏事件死亡的风险降低24%。 第一财经记者了解到，去年8月，诺和诺德申请的一项司美格鲁肽新适应症获得国家药品监督管理局药

因减重而“走红”的GLP-1类降糖药司美格鲁肽再添新适应症。 当地时间1月28日，美国FDA批准诺和诺德司美格鲁肽降糖药用于降低患有慢性肾病（CKD）的糖尿病患者发生肾衰竭和病情恶化的风险，以及因心脏病导致的死亡。该药物也成为首个用于治疗CKD的GLP-1药物。 此次FDA的批准决定基于司美格鲁肽降糖药物的一项后期临床数据，研究表明，司美格鲁肽可将因慢性肾病和重大心脏事件死亡的风险降低24%。 第一财经记者了解到，去年8月，诺和诺德申请的一项司美格鲁肽新适应症获得国家药品监督管理局药品审评中心

资料显示，联泰转债信用级别为“AA+”，债券期限6年（第一年为0.3%、第二年为0.5%、第三年为1.0%、第四年为1.5%、第五年为1.8%、第六年为2.0%。），对应正股名联泰环保，正股最新价为4.06元，转股开始日为2019年7月29日，转股价为5.72元。 11月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站显示，礼来替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理，为化药5.1类（境外上市的原研药品和改良型药品申请在境内上市），具体适应症尚未披露。 7月19日，礼来宣布，穆峰达（替尔泊肽注射

德国央行的数据显示，自2010年以来，由于德国企业将资源转移到了德国以外的地方，这导致超过6500亿欧元（约合4.99万亿元人民币）资本净流出。其中，近40%的资金外流发生在2021年之后，彼时正是朔尔茨政府率领的执政联盟上台执政之时。 智通财经APP获悉，11月21日，拜耳(BAYRY.US)宣布其达罗他胺(商品名：Nubeqa)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的补充新药申请(sNDA)获FDA受理。 此次sNDA是基于III期ARANOTE研究的积